Минздрав разъяснил порядок применения информации о взаимозаменяемости лекарств
Минздрав разъяснил порядок применения информации о взаимозаменяемости лекарств
Минздрав разъяснил порядок применения информации о взаимозаменяемости лекарств, которая содержится в ЕСКЛП. В письме за подписью замминистра здравоохранения Павла Пугачева уточняется, что в справочник включена информация о группах лекарственных препаратов, объединенных по принципам эквивалентности лекарственных форм и кратности дозировок. Это справочная информация, которая может применяться госзаказчиком при составлении описания закупки лекарства.
В соответствие с планами министерства, в третьем квартале 2020 года будет запущена функция автоматизированного применения сведений о группах лекарств в единой информационной системе в сфере закупок (ЕИС).
«Функция позволит заказчику на свое усмотрение при формировании объекта закупки внести сведения о лекарственных препаратах с учетом сведений о группах лекарств, воспользовавшись рекомендованным составом лекарственных препаратов каждой такой группы из ЕСКЛП, либо же самостоятельно выбрать все необходимые варианты поставки»В ведомстве обратили внимание на то, что объект закупки определяется заказчиками самостоятельно, и что при внесении сведений об объекте закупки в ЕИС в ряде случаев может потребоваться расширение или сокращение состава групп лекарств.
Минздрав
Также, если заказчики захотят расширить состав группы или сформировать дополнительную группу, они могут разместить соответствующее обращение в службу технической поддержки на сайте единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения.
В июле 2020 года Минздрав опубликовал перечень взаимозаменяемых лекарств, сформированный в соответствии с поправками в ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств», которые вступили в силу 1 марта. Перечень формируется Минздравом по наличию в регистрационном досье исследований биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности референтному препарату.
Опубликованный перечень содержит 537 торговых наименований лекарств, относящихся к 133 МНН. Как пояснил независимый эксперт Алексей Федоров, документ еще не имеет четкой сферы применения, в ближайшее время должен быть опубликован специальный правовой акт.
источник: pharmvestnik.ru