Комиссия Минздрава рекомендовала исключить ранитидин из минимального ассортимента аптек

Комиссия Минздрава рекомендовала исключить ранитидин из минимального ассортимента аптек

Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней поддержала предложения об исключении из минимального ассортимента ранитидина, а также о включении в ЖНВЛП рамиприла и брекспипразола. Кроме того, комиссия согласилась с предложением разрешить аптекам обязательно иметь раствор для приема внутрь и суспензию парацетамола либо для взрослых, либо для детей. Все предложения касаются внесения изменений в лекарственные перечни с 2022 года.

Основная причина исключения ранитидина из минимального ассортимента  отсутствие препарата в гражданском обороте. Препараты с МНН ранитидин для лечения нарушений со стороны ЖКТ отзываются из оборота с 2019 года, когда в составе лекарства были обнаружены канцерогенные смеси.

Минздрав с 23 сентября приостановил применение всех зарегистрированных в России лекарственных препаратов на основе ранитидина. Препарат в минимальный ассортимент входит в форме таблеток. Согласно данным Росздравнадзора, последний раз серии таблеток производства «Озон» выпущены в оборот в январе 2020 года. А в марте 2021 года Росздравнадзор отозвал последние 182 серии препарата, находящиеся в обращении.

Аналогичные проблемы возникли с суспензией парацетамола для взрослых, который из-за перерегистрации не поступал в оборот. Согласно действующему аптечному минимальному ассортименту, аптеке необходимо иметь в наличии раствор для приема внутрь или суспензию парацетамола и такие же формы с пометкой «для детей». Предлагается разрешить аптекам иметь в наличии жидкие формы парацетамола либо для детей, либо для взрослых.

Комиссия также поддержала предложения по включению в ЖНВЛП препарата рамиприл из группы ингибиторов АПФ, который применяется при артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваниях. В Россию лекарство поставляют иностранные компании, также есть несколько отечественных производителей. Заявку подала компания «Вертекс», которая предложила включить в перечень капсулы. Комиссия же решила включить в перечень все таблетированные формы.

Еще один одобренный препарат для включения в ЖНВЛП – брекспипразол, применяемый при шизофрении. Он пока находится под патентной защитой, единственный его производитель  японская компания Otsuka.

Решение комиссии теперь должно одобрить правительство, выпустив соответствующее распоряжение о внесении изменений в ЖНВЛП и другие перечни. В 2020 году распоряжение было опубликовано 23 ноября.