Отменена регистрация четырех лекарственных препаратов

Министерство здравоохранения приняло решение об отмене государственной регистрации и исключении из реестра 4 препаратов производства компаний «Гедеон Рихтер», «Сандоз» и «Бристол-Майерс Сквибб». Информация об этом опубликована 18 ноября в Государственном реестре лекарственных средств.

Причиной для исключения ЛС из обращения во всех случаях является обращение держателя регистрационного удостоверения.

Список препаратов, лишившихся государственной регистрации

Торговое наименование (МНН)	Лекарственная форма	Производитель ЛС	Номер регистрационного удостоверения	Фармакотерапевтическая группа
«Таксол» (паклитаксел)	Концентрат для приготовления инфузий, 6 мг/мл	«Корден Фарма Латина С.п.А», Италия	П N013329/01 от 22.10.2007, выдано «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США	Противоопухолевое средство – алкалоид
«Деприм Форте» (зверобоя продырявленного травы экстракт)	Капсулы	«Лек д.д.», Словения	П N015903/01 от 19.11.2009, выдано «Сандоз д.д.», Словения	Антидепрессант растительного происхождения
«Амлодипин-Валсартан-Рихтер» (амлодипин+валсартан)	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 80 мг, 5 мг + 160 мг, 10 мг + 160 мг	АО «Гедеон Рихтер-рус», Россия	ЛП-003980 от 24.11.2016, выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия	Гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист)
«Эсциталопрам Сандоз» (эсциталопрам)	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг	«Сандоз Прайвит Лимитед», Индия	ЛП-002797 от 29.12.2014, выдано «Сандоз д.д.», Словения	Антидепрессант

Ранее в этом месяце Минздрав также исключил из реестра 8 других наименований лекарственных средств.

Напомним, что реализация препаратов после опубликования информации об их исключении из Государственного реестра является нарушением законодательства и расценивается как продажа незарегистрированных лекарственных средств. Штраф за такое нарушение может достигать 500 тысяч рублей.

источник: www.katrenstyle.ru

19.11.2019

Возврат к списку