Производственным аптекам планируют сохранить возможность изготовления гомеопатии

ААУ (СРО) «СоюзФарма» обратилась в Министерство здравоохранения с вопросом об исключении гомеопатических форм из аптечного производства. Такие поправки предлагало внести в приказ Минздрава № 751н научно-педагогическое сообщество. По мнению членов ассоциации, это поставит крест на гомеопатическом изготовлении в аптеках. Минздрав пообещал пойти навстречу участникам рынка.

В январе Национальная фармпалата и представители научно-педагогического сообщества разработали на базе приказа № 751н правила изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями. Документ был направлен в Минздрав и будет учтен при разработке поправок, сообщила тогда исполнительный директор Национальной фармпалаты Елена Неволина.

Главной новеллой поправок стало то, что из приказа должны быть исключены гомеопатические лекарственные формы. Иначе он вступит в прямое противоречие с Федеральным законом № 61, поскольку при изготовлении этих препаратов предполагается использовать растения, которые не входят в фармакопею, кровь и органы животных.

В результате эксперты пришли к компромиссному варианту — оставить гомеопатическое производство аптекам, но при этом ограничить сырьевую базу зарегистрированными субстанциями. Об этом сообщила исполнительный директор «СоюзФармы» Мария Литвинова. «Мы провели встречу с Департаментом лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России. Предварительно решено, что аптекам оставят право изготовления гомеопатических препаратов, но при условии использования зарегистрированных субстанций», — рассказала она. Эксперт надеется, что эти договоренности будут отражены в итоговом документе.

Елена Неволина подтвердила эту информацию, отметив, что ограничение по сырью поможет сохранить деятельность немногочисленных аптек, изготавливающих гомеопатические формы.

источник: pharmvestnik.ru