С 1 ноября стартует новый этап маркировки БАД
С 1 ноября стартует новый этап маркировки БАД
С 1 ноября 2024 года стартует разрешительный режим реализации биологически активных добавок. Аптеки должны были уже подготовиться к этому этапу, но до сих пор возникает множество проблем, как и что делать. На вопросы работников розницы в ходе вебинара ответила ведущий инспектор ААУ «СоюзФарма» Виктория Маховская.
Этапы введения правил маркировки БАД
31 мая 2023 года Правительства РФ подписало Постановление №886 «Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище». С 1 октября 2023 года производители БАДов начали выпускать свой товар с нанесением маркировки. С 1 марта 2024 года на кассе в аптеке «первостольники» отпускают биодобавки, сканируя коды. С 1 мая 2024 года аптеки получают электронный документ от поставщика об объемно-сортовом учете. С 1 ноября 2024 года стартовал разрешительный режим реализации БАД. Полная прослеживаемость оборота БАДов начнется с 1 сентября 2025 года, когда аптечная организация будет получать код каждой упаковки.
Разрешительный режим маркировки БАД
Разрешительный режим реализации БАД начал действовать с 1 ноября 2024 года. Это онлайн-проверка кода через «Честный знак» на его работоспособность и запрет продажи товара, если код не соответствует необходимым требованиям. Касса просто заблокирует продажу товара с неправильным кодом маркировки.
Причинами блокировки БАДа на кассе могут стать следующие:
- отсутствует информация в «Честном знаке» о коде;
- код уже ранее применялся;
- забраковка от регуляторных органов;
- нет сведений о вводе в оборот кода;
- истек срок годности или код не считывается.
«Честный знак» состоит из двух платформ. Это МДЛП для лекпрепаратов, работающий с 2020 года. ГИС МТ — для всех остальных товарных групп. Аптека должна быть зарегистрирована и иметь личный кабинет на обеих платформах. В личном кабинете ГИС МТ надо получить код доступа для проверки кодов. Актуализировать последнюю версию кассы и протестировать ее работу. «Честный знак» рекомендует это сделать через мобильное приложение.
ГИС МТ имеет другую структуру, чем МДЛП. При работе с нелекарственным ассортиментом аптека до 01.09.25 не будет получать индивидуальный код товара, при этом она уже должна поэкземплярно отпускать товар, сканируя код. Отработка такого механизма оборота зависит от программного обеспечения в аптеке.
Общая схема работы с ГИС МТ
Производитель получает коды в «Честном знаке» и наносит их на товар. Далее отгружает поставщику в виде электронного документа в виде УПД. Там указываются не коды маркировки, а GTIN, то есть штрих-код. Объемно-сортовой учет указан в электронном документе именно в виде штрих-кода и количестве полученного аптекой товара.
Второй вид поступления товара — поэкземплярный, когда в электронном документе указывается каждый код. Дистрибутор проверяет эти коды по факту, сверяет количество и передает в систему маркировки сведения о получении. Далее поставщик формирует такой же документ для розницы. В аптеке при объемно-сортовом объеме сверяется количество товара и GTIN, при поэкземлярном — каждый поштучно. При продаже аптека сканирует каждый код, информация уходит в чек, а затем в «Честный знак».
Что касается остатков в маркировке, аптека имеет право продавать их до истечения срока годности БАДов. Остатки в маркировке — это товары, которые были произведены до даты нанесения на товар знаков обязательной маркировки, то есть до 1 октября 2023 года. И подводить итоги по остаткам товара в личном кабинете нужно уже тогда, когда начнется поэкземплярный учет продукции.
источник: mosapteki.ru