Росздравнадзор сообщил о правилах применения препарата «Миропристон»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения специалистов системы здравоохранения письмо компании АО «Нижфарм», разработанное с целью предотвращения неправильного применения ЛП «Миропристон (МНН — мифепристон), таблетки, 200 мг» при медикаментозном прерывании беременности. Соответствующий документ был опубликован на сайте ведомства 21 марта 2025 года.

Компания АО «Нижфарм», владелец ЛП «Миропристон (МНН: мифепристон), таблетки, 200 мг» обращает внимание на важность применения препарата в соответствии с утверждённой М3 РФ общей характеристикой ЛП (ОХЛП):

• ЛП показан для медикаментозного прерывания развивающейся маточной беременности на ранних сроках (длительность аменореи не более 42 дней) при совместном применении с аналогом простагландина (мизопростолом);

• противопоказанием данного ЛП для медикаментозного прерывания беременности на ранних сроках является беременность сроком более 42 дней аменореи;

• ЛП должен применяться только в медучреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование;

• режим дозирования для медикаментозного прерывания беременности на ранних сроках (длительность аменореи не более 42 дней): 600 мг (3 таблетки по 200 мг) мифепристона принимают внутрь однократно в присутствии врача. Если в течение 45 минут после приёма препарата возникла рвота, следует принять ещё 600 мг (3 таблетки по 200 мг) мифепристона. Через 36–48 часов после приёма мифепристона назначают аналог простагландина — мизопростол внутрь в дозе 400 мкг.