Вопрос-ответ: консультирует юридическая служба ААУ (СРО) «СоюзФарма» (обзор № 62)

Сегодня продолжается поэтапное внедрение маркировки нелекарственного аптечного ассортимента. Некоторым особенностям работы с маркируемыми БАД посвящен наш новый обзор.

Вопрос:  Подскажите, пожалуйста, как правильно поступить аптеке, если на упаковке маркированной биодобавки со временем стерся (или перестал сканироваться) код GTIN.
Почему его номер нельзя ввести вручную на кассе (хотя такая функция есть), а вместо этого нужно приобретать новый код у «Честного знака»?

Ответ: Начнем с того, что участниками обращения БАД являются те юридические лица и ИП, которые выполняют их ввод в оборот, собственно оборот и вывод из оборота согласно требованиям постановления Правительства РФ от 31 мая 2023 г.  № 886 «Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище». В число таких субъектов входят и аптечные организации.

В настоящее время запрещена реализация БАД с кодом проверки, который не соответствует характеристикам средства идентификации (в том числе структуре и формату), установленным Правилами маркировки биологически активных добавок. Данный запрет введен постановлением Правительства РФ от 21 ноября 2023 г. № 1944 «Об утверждении перечня случаев, при которых продажа товаров, подлежащих обязательной маркировке…». При сканировании кода на кассе кассовое программное обеспечение обращается к системе маркировки «Честный знак» для проверки.

Участники оборота биодобавок, выполняющие их реализацию с помощью ККТ, обязаны идентифицировать и распознавать программными и/или техническими средствами (сопряженными с установленной у них и зарегистрированной ККТ) нанесенные на товар средства идентификации. Это отмечено в пункте 95 Правил маркировки БАД.

Все те, кто реализует БАД с применением ККТ, обеспечивают сканирование кодов на кассе при реализации маркированных товаров, а также передачу сведений о реализации в систему маркировки.

Способ нанесения средства идентификации должен быть таким, чтобы обеспечить его сохранность (устойчивость) в течение всего срока годности товара при соблюдении установленных производителем условий хранения и транспортировки (согласно п. 47 Правил маркировки БАД).

Расположение средства идентификации должно обеспечивать беспрепятственное считывание техническими средствами, предназначенными для считывания кодов формата Data Matrix и EAN-128.  Об этом говорит п. 73 Правил.

Участники оборота должны обеспечить перемаркировку  поставляемых и реализуемых биодобавок (в т. ч. предлагаемых к продаже после их возврата покупателем),  если средство идентификации утрачено или повреждено – и в результате исключена возможность его считывания (распознавания). Такое требование содержит пункт 70 Правил маркировки БАД.

Следовательно, на основании данного пункта Правил не допускается реализация аптечной организацией БАД с несчитываемым, несканируемым или нераспознаваемым средством идентификации – в том числе, с поврежденным или стертым.

Внесение вручную на кассе кодов в «Честный знак» при продаже биодобавок покупателю в случае, если средство идентификации стерлось и/или повреждено, не допускается согласно пунктам 70 и 95 Правил маркировки БАД. В частности, потребитель вправе вернуть аптечной организации биодобавки со стертым, поврежденным, нераспознаваемым средством идентификации.

источник: sojuzpharma.ru