Новости
							22.07.2025
											Расширены показания к применению противогрибкового препарата изавуконазол
										Благодаря расширению спектра показаний стало возможным применение изавуконазола в терапии мицелиальных микозов у детей в возрасте от 1 года.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							22.07.2025
											Обеспечить лекарствами удаленные поселения помогут аптеки на колесах
										Комитет и Минздрав обсуждают «определенные юридические тонкости этого вопроса», рассказал глава Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Леонов.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							21.07.2025
											Фармкомпании вынуждены искать новые варианты оптимизации издержек в условиях кризиса неплатежей
										Основная проблема отрасли с длинным оборотом капитала — высокая ключевая ставка ЦБ РФ.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							21.07.2025
											В 2025 г. продолжается расширение ассортимента иностранных препаратов, поступивших в обращение на российский рынок
										Общее количество МНН за год на российском рынке выросло на 13 позиции; всего в 1–2 кварталах рынок получал более 1,9 тыс. наименований.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							21.07.2025
											ГРЛС покинули восемь ЛС и шесть фармсубстанций
										Министерство здравоохранения сообщило об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Викс День и Ночь», «Отесла», «Левофлоксацин-Нова» и ещё пяти других.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							18.07.2025
											Обновился Государственный реестр лекарственных средств
										В программу добавлены изменения реестра за период c 14.07.2025 по 18.07.2025г.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							18.07.2025
											Минздрав приостановил применение еще 21 препарата «Джодас Экспоим»
										Также из ГРЛС исключили РУ шести лекарственных средств этой компании.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							18.07.2025
											В России урегулировали вопрос с возможностью печати рецептов врачами
										В Минздраве добавили, что состав лекарственного препарата, форма и обращение медицинского работника к фармацевтическому работнику на бумажном носителе оформляются на латинском или русском языке в родительном падеже.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							18.07.2025
											Росздравнадзор разработал новые оценочные листы для проверки фарморганизаций
										Документ заменит приказ от 2022 года.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							18.07.2025
											Депутат Госдумы предложил обязать врачей печатать рецепты на принтере
										По его словам, такая мера должна снизить нагрузку на всю отрасль.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							17.07.2025
											Изменятся допустимые дозировки биологически активных веществ в БАД
										До конца 2025 года будут приняты пересмотренные пределы содержания в БАД одного биологически активного вещества (БАВ) на верхнем допустимом уровне.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							17.07.2025
											Вопрос-ответ: консультирует юридическая служба ААУ (СРО) «СоюзФарма» (обзор № 62)
										Подскажите, пожалуйста, как правильно поступить аптеке, если на упаковке маркированной биодобавки со временем стерся (или перестал сканироваться) код GTIN.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							16.07.2025
											Розничные продажи препаратов железа в марте-апреле 2025 г. установили абсолютный исторический рекорд
										В марте-апреле ежемесячно продавалось более 1,3 млн упаковок — это абсолютный исторический рекорд, значительно опережающий даже максимумы весеннего ажиотажа 2022 г.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							16.07.2025
											Фармкомпании просят разъяснить порядок применения агрегации лекарственных форм в ЖНВЛП
										Минздрав заверил, что необходимые изменения будут внесены.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
							16.07.2025
											«Озон Фармацевтика» представила новый препарат для купирования приступов мигрени
										Препарат на основе действующего вещества элетриптан успешно прошел все этапы исследований, подтвердивших его биоэквивалентность оригинальному препарату.											
			Отправлялась: 
							ДА						
			
