Мы сделали сводную таблицу, в которой отметили этапы маркировки для основных товарных групп, которые представлены в аптеках. Срок и и этапы брались для каждой товарной группы из раздела "Сроки обязательной маркировки" с сайта ЧЗ:
Вы можете заметить, что в таблице отсутствуют лекарственные средства, по ним на сайте ЧЗ последняя информация в данном разделе - это 1 июля 2020 года :"Обязательная маркировка лекарственных препаратов для медицинского применения. С 1 июля 2020 года маркировка становится обязательной для лекарственных препаратов." Далее записей нет.
При этом уже появилась информация, что 1 июня 2025 года будет запущен механизм, который предполагает блокировку в режиме реального времени продажи препаратов с истекшим сроком годности, а также приостановленных к обороту или выведенных из него. Эта норма появится благодаря Постановлению Правительства Российской Федерации от 03.03.2025 № 257. Таким образом становится понятно, что сайт ЧЗ не дает полную информацию обо всех изменениях, которым должны соответствовать аптеки.
В связи с этим возникает вопрос - как аптечным организация отслеживать все грядущие изменения?
Чтобы своевременно отслеживать изменения в законодательстве, связанные с маркировкой товаров аптечного ассортимента, можно использовать следующие методы и ресурсы:
1. Официальные источники информации
- Портал "Честный ЗНАК" - официальный сайт системы маркировки предоставляет актуальные новости, инструкции и разъяснения по вопросам маркировки.
- Сайты государственных органов:
- Министерство промышленности и торговли РФ - отвечает за внедрение системы маркировки.
- Росздравнадзор -контролирует оборот лекарственных средств.
- Правительство РФ - публикует постановления и нормативные акты.
2. Нормативные документы
- Постановления Правительства РФ - основные изменения в законодательстве публикуются в виде постановлений и распоряжений Правительства РФ.
- Федеральные законы - следите за изменениями в Федеральном законе № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и других нормативных актах.
- Технические регламенты - изучайте документы, связанные с техническими требованиями к маркировке (например, ГОСТы).
3. Профессиональные ассоциации
- Вступите в отраслевые ассоциации - они часто информируют своих членов о важных изменениях.
- Участвуйте в отраслевых мероприятиях, конференциях и семинарах, где обсуждаются нововведения.
- Читайте специализированные издания
4. Автоматизированные системы мониторинга - используйте специализированные программные решения для отслеживания изменений в законодательстве. Некоторые платформы предлагают услуги автоматического мониторинга и уведомлений.
При любых изменениях компания АйТи-Аптека - ваш надежный партнер, заслуживший доверие тысяч аптек по всей России!
Напишите или позвоните нам и мы ответим на все ваши вопросы о нашей программе!
Или прямо сейчас вы можете посмотреть видео о возможностях программы М-АПТЕКА плюс:
|
|
|
 |